ZJNF Cleanroom Laminar Flow Modular Clean Booth dla półprzewodników Kosmetyki Biomedycyna Fabryka

Oto angielski przekład wprowadzenia do kabiny czystej, zawierający kontekst naszej poprzedniej dyskusji:

- Nie.Wprowadzenie do stoiska czystych pomieszczeń- Nie.

Kabina czystych pomieszczeń to lokalizowane urządzenie o wysokiej czystości, szeroko stosowane w przemyśle i badaniach naukowych, które wymagają ścisłej kontroli pyłu, mikroorganizmów lub zanieczyszczenia chemicznego.Poniżej przedstawiono szczegółowe wyjaśnienia jego podstawowych zastosowań, typowe przypadki stosowania i wymagania bezpieczeństwa.

- Nie.1. Podstawowe funkcje- Nie.

Kabiny czyste pozwalają na oczyszczanie powietrza za pomocą wysoce wydajnych systemów filtracji (np. filtrów wentylatorów FFU), z kluczowymi możliwościami, w tym:

• - Nie.Kontrola cząstek: Zmniejszenie ilości pyłu w powietrzu w celu zapewnienia jakości w precyzyjnej produkcji.
• - Nie.Izolacja drobnoustrojów: Zapobieganie zanieczyszczeniu bakterii w przemyśle farmaceutycznym, spożywczym i innych.
• - Nie.Stabilność środowiska: utrzymanie stałej temperatury i wilgotności w celu uniknięcia wahań wpływających na produkcję.

- Nie.2Typowe zastosowania- Nie.

1. - Nie.Przemysł elektroniczny i półprzewodników- Nie.

   • Wykorzystywane w produkcji układów chipowych i paneli LCD, wymagających czystości klasy ISO 1-3 (np. ≤ 1000 cząstek ≥ 0,1 μm na metr sześcienny).
   • Przykład: fabryki 5 nm TSMC wykorzystują konstrukcje pionowego przepływu laminowego, osiągając klasę ISO 2 w strefach krytycznych.

2. - Nie.Produkty farmaceutyczne i biotechnologia- Nie.

   • Produkcja sterylnych leków i hodowli komórek muszą być zgodne ze standardami GMP, a czyste pomieszczenia bezpieczeństwa biologicznego wymagają pozytywnej kontroli ciśnienia.
   • Przykład: firma farmaceutyczna zmniejszyła ryzyko zanieczyszczenia do < 0,01% za pomocą linia ASEPTYCZNEGO napełniania klasy A ISO.

3. - Nie.Produkty spożywcze i instrumenty precyzyjne- Nie.

   • Zapobiega zanieczyszczeniu mikrobiologicznemu w procesie przetwarzania żywności i zapobiega zakłóceniom pyłu podczas montażu precyzyjnych instrumentów.

- Nie.3. Wymogi w zakresie bezpieczeństwa i zgodności- Nie.

1. - Nie.Standardy projektowania i budowy- Nie.

   • Muszą spełniaćGB50073 Kod projektowania pomieszczeń czystego, z wykonawcami wymagającymi odpowiednich kwalifikacji.
   • Prace ukryte wymagają zgody klienta, a uruchomienie systemu musi obejmować certyfikowanych techników.

2. - Nie.Kontrola środowiska- Nie.

   • - Nie.Przepływ powietrza: Projektowanie pionowego przepływu laminowego z wymianą powietrza ≥ 500 na godzinę.
   • - Nie.Filtracja: filtry HEPA/ULPA o sprawności ≥ 99,9995%.
   • - Nie.Gradient ciśnienia: 1015 Pa między strefami czystymi a nieczystymi.

3. - Nie.Materiały i wyposażenie- Nie.

   • Ramy: stop aluminium lub stal nierdzewna; ściany: panele stalowe powlekane antystatycznie (przewrotność powierzchni Ra < 0,13 μm).
   • FFU: sterowanie częstotliwością zmienną, hałas ≤ 42 dB.

4. - Nie.Środki bezpieczeństwa- Nie.

   • Wyposażony w systemy wykrywania dymu i tłumienia gazu VESDA.
   • Kabiny bezpieczeństwa biologicznego wymagają ciśnienia ujemnego, aby zapobiec wyciekowi zanieczyszczeń