Modułowe pomieszczenie czyste z sufitem Ffu System filtracji klimatyzacji dla jednokierunkowego systemu przepływu powietrza Praca bez pyłu

- Nie.Co to jest czysty pokój?- Nie.

A czysty pokój(lub Czysty pokój.) jest zamkniętą przestrzenią, która wykorzystuje filtrację powietrza i technologie kontroli zanieczyszczeń w celu usuwania zanieczyszczeń, takich jak cząstki stałe, gazy szkodliwe i mikroorganizmy,jednocześnie precyzyjnie regulując parametry środowiskowe, w tym temperaturęJego podstawową funkcją jest zapewnienie kontrolowanego, ultraczystego środowiska dla precyzyjnej produkcji i badań naukowych.

- Nie.I. Główne funkcje i cechy techniczne- Nie.

1. - Nie.Zdolność kontroli zanieczyszczeń- Nie.

   • Wykorzystuje wysoce wydajne systemy filtracji (np. filtry HEPA/ULPA) do usuwania cząstek ≥ 0,3 μm z wydajnością ≥ 99,97%, osiągając normy czystości klasy ISO 5 (dawniej klasy 100) lub wyższe
   • Wykorzystuje systemy ciśnienia dodatniego lub ujemnego w celu zapobiegania zanieczyszczeniu zewnętrznemu lub zawierające niebezpieczne substancje wewnętrzne (w zastosowaniach związanych z bezpieczeństwem biologicznym)

2. - Nie.Wieloparametrowa kontrola synergistyczna- Nie.

   • Dynamicznie reguluje temperaturę (dokładność ± 0,5°C), wilgotność (dokładność ± 5% RH), prędkość przepływu powietrza (przejście laminowe 0,3 ± 0,5 m/s), różnicę ciśnienia (5 ± 20 Pa) oraz poziom oświetlenia/hałasu
   • Zapewnia jednolite rozkład przepływu powietrza przez komory plenarne w celu zapobiegania osadaniu cząstek spowodowanym turbulencją

- Nie.II. Standardy klasyfikacji i zastosowania- Nie.

1. - Nie.Ocena czystości- Nie.

   • Na podstawie amerykańskiego standardu federalnego FS 209E klasyfikacje obejmują klasę 1 (≤1 cząstka/ft3 ≥0,5 μm), klasę 10 (≤10 cząstek/ft3) i do klasy 100,000
   • Produkcja układów scalonych wymaga czystości wyższej niż klasa 1000, podczas gdy operacje biofarmaceutyczne zazwyczaj wymagają klasy 100 (klasa ISO 5)

2. - Nie.Dostosowania specyficzne dla poszczególnych branż- Nie.

   • - Nie.Przemysł elektroniczny: Produkcja chipów i opakowania półprzewodników wymagają klasy czystości 1·100 w celu zapobiegania rozładowaniom elektrostatycznym i zanieczyszczeniu cząstkami
   • - Nie.Produkty biofarmaceutyczne: Produkcja sterylnych leków i hodowli komórek zależą od czystości klasy 100 i kontroli drobnoustrojów
   • - Nie.Optyka precyzyjna: powłoka soczewek i montaż komponentów laserowych wymagają środowisk wolnych od wibracji, stabilnych pod względem temperatury i wilgotności

- Nie.III. Infrastruktura i podstawowe elementy- Nie.

1. - Nie.Podstawowe systemy- Nie.

   • - Nie.Jednostka obsługi powietrza: Włącza wstępne filtry podstawowe/średniej wydajności, filtry HEPA, wentylatory i komory plenarne
   • - Nie.System kontroli środowiska: Urządzenia sterujące temperaturą i wilgotnością, czujniki ciśnienia różniczkowego i urządzenia laminarnego przepływu powietrza

2. - Nie.Urządzenia pomocnicze- Nie.

   • Podłogi antystatyczne, szczelne drzwi/okna, lampy sterylizacyjne UV i prysznice powietrzne (przechodnie do dekontaminacji personelu)

- Nie.IV. Różnice od konwencjonalnych laboratoriów- Nie.

Czyste pomieszczenia zapewniają operacje wrażliwe na zanieczyszczenia poprzez:kompleksowa dynamiczna kontrola wszystkich parametrów, podczas gdy konwencjonalne laboratoria koncentrują się wyłącznie na temperaturze, wilgotności lub pojedynczych zmiennych.Na przykład przetwarzanie komponentów elektronicznych w nanoskali wymaga jednoczesnej kontroli cząstek (≤10 cząstek/ft3), prądu statycznego (≤100 V) i wahań temperatury (≤±0,3°C)

Dane techniczne