Dlaczego warto wybrać nas do projektu cleanroom?

Jesteśmy profesjonalnym producentem dostarczającym kompleksowe rozwiązania oczyszczania powietrza dla czystych pomieszczeń.i instalacji pomieszczeń czystych dostosowanych do rygorystycznych standardów branżowychPoniżej przedstawię jasny przegląd, czym jest czysty pokój, dlaczego ma to znaczenie i jak proponujemy dostarczenie rozwiązania, które odpowiada Twoim wymaganiom.

1.Co to jest czysty pokój?

Czyste pomieszczenie to kontrolowane środowisko, w którym cząstki w powietrzu, temperatura, wilgotność, a nawet różnica ciśnienia są precyzyjnie regulowane.pomieszczenie czyste ogranicza zanieczyszczenie poprzez specjalistyczne systemy przepływu powietrza (filtracja HEPA lub ULPA), ścisłe zagospodarowanie terytorialne i starannie dobrany materiał budowlany, który generuje minimalne ilości pyłu i cząstek stałych.

Pomyśl o tym jak o "bańce pewności", w której twoje produkty, eksperymenty lub procesy są chronione przed niewidzialnymi zagrożeniami, które mogłyby zagrozić jakości.

2.Klasyfikacja pomieszczeń czystego

Czyste pomieszczenia są klasyfikowane według poziomu ich czystości, określanego liczbą cząstek na metr sześcienny powietrza.

• Klasa ISO 5 ̇7:Odpowiedni do produkcji półprzewodników i farmaceutyków.
• Klasa ISO 8:Powszechne w zakresie montażu urządzeń medycznych, elektroniki precyzyjnej lub biotechnologii.

Dostosowujemy klasę czystych pomieszczeń do potrzeb Twojej branży, zapewniając zgodność i efektywność operacyjną.

3.Podstawowe cechy projektowania

• Przepływ powietrza i filtracja:Systemy filtrów HEPA/ULPA w celu osiągnięcia pożądanej liczby cząstek.
• Wybór materiału:Płyty ścienne, podłogi i sufity.
• Kontrola środowiska:Regulacja temperatury i wilgotności w celu zapewnienia stabilnej jakości produktu.
• Kaskady ciśnienia:Ciśnienie pozytywne lub ujemne w zależności od tego, czy pomieszczenie chroni produkt (pozytywne) czy środowisko zewnętrzne (ujemne, np. w laboratoriach chorób zakaźnych).
• Modułowa elastyczność:Nasze systemy są modułowe, pozwalając na przyszłe rozbudowy lub rekonfigurację z minimalnym czasem przestoju.

4.Podejście do realizacji projektu

1. Konsultacje i analiza wymagań:Będziemy analizować procesy, produkty i zobowiązania do zgodności.
2. Koncepcja i inżynieria:Szczegółowe modelowanie 3D układu czystych pomieszczeń, schematów przepływu powietrza i urządzeń.
3. Produkcja i montaż:Precyzyjne montaż z wykorzystaniem fabrycznie przetestowanych paneli i sprzętu.
4. Weryfikacja i certyfikacja:Kompleksowa kwalifikacja (IQ/OQ/PQ) do spełnienia norm ISO, GMP lub FDA.
5. Szkolenie i przekazanie:Zapewniamy praktyczne szkolenia dla personelu operacyjnego w zakresie utrzymania protokołów czystych pomieszczeń.

5.Dlaczego wybrać nas?

• Udowodnione doświadczenie w branży farmaceutycznej, elektronicznej, lotniczej i medycznej.
• Realizacja pod klucz: od koncepcji do uruchomienia.
• Wysokiej jakości materiały i inżynieria dostarczone w terminie i budżecie.
• Ciągłe wsparcie i utrzymanie po przekazaniu projektu.

Uwaga końcowa
Twój proces zasługuje na przestrzeń, w której zanieczyszczenie nie jest już zagrożeniem, zasługuje na przestrzeń zaprojektowaną dla doskonałości.i przygotowane do przyszłości środowisko czystych pomieszczeń.

Aby uzyskać więcej informacji o produkcie, kliknij poniżej ↓↓↓

Modułowy sufit komory czystej HVAC FFU Przepływ laminowy ISO klasa 100 1000 10000 (iairpurifier.com)

O nas ↓↓↓ Kliknij poniżej ↓↓↓

China Shenzhen Zhong Jian South Environment Co., Ltd. profil firmy (iairpurifier.com)